3.3. Dioxyde d'azote

• Résultats de l'année 1997
• Variations saisonnières
• Evolution à long terme
• Normes et objectifs de qualité
• Répartition géographique
• Journée et semaine moyennes

3.3.1. Résultats de l'année 1997

Les statistiques des mesures de dioxyde d'azote sont reprises au Tableau 22 pour les valeurs semi-horaires, et au Tableau 23 pour les moyennes journalières.

Les concentrations en NO₂ pour 1997 sont sensiblement égales aux concentrations enregistrées en 1996, sauf pour la station de Charleroi, avenue Général Michel où on observe une diminution. Si les concentrations en dioxyde d'azote sont les plus élevées en milieu urbain (stations de Charleroi et de Liège), on note, même pour les stations rurale, un fond de pollution proportionnellement plus élevé que pour le NO, la pollution par le NO₂ étant à l'échelle régionale.

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3.3.2. Variations saisonnières

Les concentrations en dioxyde d'azote varient peu au cours de l'année (Figure 40). Même si les concentrations sont plus élevées en hiver, la différence entre les deux saisons est beaucoup moins marquée que pour les autres polluants et il semble bien qu'il y ait toujours un fond de dioxyde d'azote quelle que soit la saison.

Le dioxyde d'azote est un polluant secondaire, les émissions directes des sources étant minoritaires. En hiver, la dispersion est plus faible et la transformation du NO en NO₂ est moindre, l'oxydation par l'oxygène étant assez lente (quelques heures). Par contre, en été, la transformation est assez rapide par oxydation avec l'ozone (quelques minutes).

La concentration en NO₂ en un lieu donné comporte toujours trois éléments : une concentration ambiante omniprésente résultant de la transformation du NO par l'oxygène, une composante provenant des émissions directes, et enfin une part par l'oxydation du NO par l'ozone. Cette caractéristique rend la distribution spatiale du NO₂ assez homogène et les différences entre un milieu urbain et un milieu rural sont moins marquées que pour le NO.

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3.3.3. Evolution à long terme

Les évolutions à long terme des concentrations mensuelles pour une station de la région de Charleroi (TMCH03), une station de la région liégeoise (TMLG03) et une station rurale (TMCH03, Vezin) sont reprises à la Figure 41. L'évolution des paramètres statistiques des valeurs semi-horaires est représentée à la Figure 42.

Par rapport au début des années 80, on n'observe que peu de diminution des concentrations pour les raisons déjà explicitées pour le monoxyde d'azote.

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3.3.4. Normes et objectifs de qualité

La norme pour le dioxyde d'azote impose de ne pas dépasser les 200 µg/m³ pour le percentile 98 des valeurs horaires. En 1997, cette norme est largement respectée (le P98 le plus élevé est de 86 µg/m³). De plus, les valeurs guides, 50 µg/m³ pour la médiane et 135 µg/m³ pour le percentile 98, ne sont jamais dépassées.

A la Figure 43 sont représentées les évolutions des paramètres statistiques sur lesquels portent les valeurs guides. Si on n'observe plus de dépassements depuis 1991 et que, globalement, depuis cette année 1991, la situation s'est améliorée, on constatera une faible progression ces trois dernières années.

Comme pour le dioxyde de soufre, il est intéressant de comparer les résultats de 1997 avec les valeurs retenues (Tableau 24) pour la proposition de Directive européenne (98/C 9/05). Contrairement à la norme actuelle, la proposition ne tient plus seulement compte de la protection de la santé humaine, mais également de la protection de la végétation, avec pour la première fois, une norme portant sur l'ensemble des oxydes d'azote.

Dès à présent, toutes les stations respectent ces valeurs. Seule la station de Charleroi (TMCH03) présente un dépassement des 200 µg/m³ et sa moyenne annuelle est juste à la limite des 40 µg/m³.

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3.3.5. Répartition géographique

Les percentiles 98 des différentes stations pour l'année 1997 sont repris sur la Carte 3. On note que les stations situées en milieu urbain ou industriel (sillon Sambre et Meuse) enregistrent les concentrations les plus élevées, sans toutefois dépasser la valeur guide.

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3.3.6. Journée et semaine moyennes

Sur les graphiques d'une journée moyenne (Figure 44), on retrouve, comme pour le monoxyde d'azote, un profil bimodal avec un maximum matinal et un maximum vespéral. Ces pics sont plus larges (le dioxyde d'azote est principalement un polluant secondaire) et le pic vespéral est bien plus marqué, dépassant même en intensité le pic matinal, surtout en été. Durant cette saison, en fin de journée, la production d'ozone et la destruction de dioxyde d'azote conséquente s'arrêtent faute de rayons solaires suffisamment énergétiques. Le NO présent est alors transformé en NO₂ par l'ozone.

En été, à la mi-journée, les concentrations sont du même ordre de grandeur que pendant la nuit, alors qu'en hiver, ces concentrations sont supérieures aux niveaux atteints durant la nuit. La raison de ce creux plus marqué en été réside dans la consommation du NO₂ pour former l'ozone.

Sur le profil d'une semaine moyenne (Figure 45), on relève une diminution des concentrations durant les week-ends, diminution plus marquée durant la saison été. Or, ces week-ends correspondent précisément aux concentrations maximales en ozone. On remarque également que le pic matinal du week-end est moins intense probablement à cause de la baisse d'activité.

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